Βιολογική αλόη Arborescens σε κάψουλα που περιέχει το 100% όλων των ενεργών συστατικών της.

ΙΑΤΡΟΣ GIOUSEPPE NACCI

ΑΠΟΦΟΙΤΟΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΤΗΣ ΤΕΡΓΕΣΤΗΣ

ΕΙΔΙΚΕΥΜΕΝΟΣ ΣΤΗ ΠΥΡΗΝΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΤΟ ΜΙΛΑΝΟ

ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ ΣΤΗΝ ΠΕΡΙΦΕΡΙΕΑΚΗ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΥΓΕΙΑΣ ΤΟΥ INLAND REVENUE OF FRIULI VENEZIA–GIULIA

Αλόη αρμπορέσενς (Aloe arborescens)

Aloe arborescens

Μεταξύ όλων των φαρμάκων, των φυτικών φαρμάκων και των ενεργών στοιχείων που αναφέρονται σε αυτό το κεφάλαιο, είναι σημαντικό να υπογραμμίσουμε την πρόσφατη χρήση στην ιατρική ενός ιδιαίτερου φυτού, το οποίο είναι γνωστό από την αρχαιότητα για τις θεραπευτικές ιδιότητές του: την Αλόη:

Από τις 250 γνωστές ποικιλίες, η επιστημονική κοινότητα πρόσφατα έδειξε ιδιαίτερο ενδιαφέρον για την Aloe arborescens, η οποία θεωρείται καλύτερη από τις άλλες ποικιλίες του φυτού συμπεριλαμβανομένης της Aloe vera.

Σε σύγκριση με την τελευταία, στην πραγματικότητα, η Aloe arborescens εμπεριέχει υψηλότερη συγκέντρωση ενεργών στοιχείων, τουλάχιστον τρεις φορές πιο υψηλή, και επιπλέον είναι πιο ανθεκτική στο δικό μας κλίμα.

Περιέχει περίπου εκατό ενεργά στοιχεία. Από τις γνωστές ουσίες, εκτός από τα 8 απαραίτητα αμινοξέα, πολλές βιταμίνες, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, χολίνη και διάφορες άλλες μορφές λιπιδίων, η Aloe επίσης περιέχει και κάποια σπάνια μεταλλικά άλατα: Ψευδάργυρο, Μαγγάνιο, Σίδηρο, Γερμάνιο, Χρώμιο, Μαγνήσιο, Βόριο και Σελήνιο, με σημαντικές επιπτώσεις σε διάφορες παθολογίες στον άνθρωπο: ανάμεσα σε αυτές, πολλές από τις εκφυλιστικές παθολογικές καταστάσεις, τις μεταβολικές νόσους και τις νόσους ανεπάρκειας. Η Aloe arborescens συντελεί στην εξομάλυνση των βιοχημικών και των λειτουργικών παραμέτρων του οργανισμού σε ένα χρονικό παράθυρο το οποίο κυμαίνεται από 2 έως 6 μήνες:

1)      Ρύθμιση της μερικής πίεσης του διοξειδίου του άνθρακα το αίμα.

2)      Ρύθμιση των τιμών γλυκόζης στο αίμα, ιδιαίτερα σε διαβητικούς ασθενείς.

3)      Μείωση των τριγλυκεριδίων.

4)      Ρύθμιση της ολικής χοληστερόλης με αύξηση του λόγου HDL/LDL.

5)      Εξομάλυνση της Χολερυθρίνης.

6)      Εξομάλυνση του ουρικού οξέος.

7)      Ρύθμιση των Na / K, Ca/ Mg.

8)      Μία αύξηση της αιμοσφαιρίνης.

9)      Προστασία του γαστρεντερικού, του ηπατικού, του παγκρεατικού και του νεφρικού  συστήματος.

10)  Ενεργοποίηση της ανοσολογικής άμυνας εναντίον οξέων λοιμώξεων.

11)  Λεμφοκυτταρική εξισορρόπηση σε χρόνιες μολυσματικές ασθένειες όπως η Ηπατίτιδα C, HIV/AIDS.

12)  Αντι-οξειδωτική προστασία του DNA από την επίδραση της ιονίζουσας ακτινοβολίας.

Ορισμένες ουσίες, ιδιαίτερα, αποτελεσματικές στη θεραπεία του καρκίνου κερδίζουν αξία (^{146,161-163,178,211,314,333,372,387,389,442,487,499}) όπως οι Aloctin A, Aloctin B και Emodin και οι πολυσακχαρίτες που περιλαμβάνουν τους Aloe-mannano, λεκιθίνη ATF1011 και Alexin B.

Οι ουσίες αυτές μπορούν ουσιαστικά να χωρισθούν σε δύο ομάδες αντι-καρκινικής δράσης:

1)      Διέγερση του ανοσοποιητικού συστήματος (το συγκεκριμένο θέμα αυτής της παραγράφου του κεφαλαίου 9.β)

2)      Επαγωγή απόπτωσης (Emodin-Aloe, βλέπε ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΑ).

Διέγερση ανοσοποιητικού συστήματος

1)      Η Ανθρακινόνη Aloctin A (Aloctin A, Alo-A) και η Aloctin B (γνωστή και ως Barbaloin), εμπεριέχονται στα εξωτερικά μέρη των φύλλων και χαρακτηρίζονται από τις καθαρτικές, αντιβακτηριδιακές και τις αντιφλεγμονώδεις ιδιότητές τους, σε κάθε περίπτωση με απολύτως ασφαλείς μέγιστες δόσεις ανεκτικότητας που ισοδυναμεί με περίπου 10mg/kg χωρίς κανένα κίνδυνο πραγματικής βλάβης για τον ασθενή. Η σπουδαιότητά τους οφείλεται στο γεγονός ότι επάγουν υψηλή πολλαπλασιαστική δραστηριότητα στα κυτταροτοξικά Τ λεμφοκύτταρα και στα Φυσικά Κυτταροκτόνα (Natural Killer) κύτταρα, με τρόπο συγκρίσιμο με άλλους ενεργούς παράγοντες που είναι ήδη γνωστοί. Ειδικότερα, η Aloctin A (Alo A) επάγει την ενεργοποίηση των IL-2, IL-3 και IFN-γ στις ελάχιστες συγκεντρώσεις των 10 mg/ml (²¹¹). Επιπλέον, θεωρείται ότι διαθέτει την ικανότητα να ενεργοποιεί το Συμπλήρωμα μέσω της Εναλλακτικής Οδού (^389,162).

2)      Οι πολυσακχαρίτες, μόρια με ιδιαίτερη βιοχημική δομή, χαρακτηρίζονται από εξαιρετική ευκολία απορρόφησης από την εντερική λάχνη του ασθενούς (εάν δεν υποβάλλεται σε χημειοθεραπεία). Δεν πρόκειται για βλενοπολυσακχαρίτες, καθώς δεν περιέχουν μόρια αζώτου. Ανάμεσά τους, η Aloe-mannano έχει ιδιαίτερη αξία, καθώς δρα όπως τα αντιγόνα, ανακαλώντας τουλάχιστον εν μέρη τη δράση του β-Glucano (κεφάλαιο 4δ): δομικά πρόκειται για μια μακριά υδατοδιαλυτή ακετυλο-αλυσίδα που δημιουργείται από μανόζη και γλυκόζη σε στοιχειομετρική αναλογία περίπου 6 προς 1. Καθώς πρόκειται για μόριο που είναι αντιγονικά ξένο στον οργανισμό, και συνεπώς ικανή, λόγω της συγκεκριμένης δομής που διαθέτει ως πολυσακχαρίτης, για μεγαλύτερης δυνατότητας αφομοίωση από την εντερική λάχνη, εκδηλώνει, λαμβάνοντας υπόψη τη σχετικά ελάχιστη συγκέντρωσή του, την θετική ικανότητά της να επάγει ανοσολογική ανταπόκριση στα Τ γ- δ- λεμφοκύτταρα τα οποία απαντώνται σε περίπου 150 εστίες λεμφαδένων του εντέρου, με επικείμενη επαγωγή του Ανοσολογικού Καταρράκτη (τα Τ λεμφοκύτταρα ευαισθητοποιούνται από την άμεση κυτταροτοξική δράση [Tc], Κυτταροκτόνα λεμφοκύτταρα [μία κυτταροτοξική δράση κυττάρου εξαρτώμενη από αντίσωμα], Φυσικά Κυτταροκτόνα λεμφοκύτταρα [μία κυτταροτοξική δράση κυττάρου μη εξαρτώμενη από αντίσωμα] ή από μονοκύτταρα μακροφάγα): ένας Ανοσολογικός Καταρράκτης ο οποίος φαίνεται ότι χαρακτηρίζεται, σε απόσταση 1-2 μηνών από την έναρξη χορήγησης από του στόματος ενός μίγματος που αποτελείται από Aloe arborescens (αναλογία 1 προς 2 ανάμεσα σε φρεσκοκομμένη Aloe και Μέλι) από μία κατάσταση διάχυτης Περιτονίτιδας που ξεκινά από το στομάχι, τον ειλεό-τυφλό έντερο ή το ήπαρ και διαρκεί σχεδόν μία εβδομάδα, ακολουθούμενη από μία αιματική κορύφωση των λεμφοκυττάρων απουσία μίας αύξησης σε άλλες υπο-ομάδες λευκών σωματιδίων (προσωπικές παρατηρήσεις του συγγραφέα).

3)      ATF1011

Πρόκειται για μία λεκιθίνη η οποία συνδέεται στην επιφάνεια των καρκινικών κυττάρων, με συνέπεια να επάγει την ενεργοποίηση των κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων εναντίον τους (⁴⁹⁹).

4)      Alexin B

Η λεκιθίνη Alexin B έχει ελεγχθεί και έχει δώσει θετικά αποτελέσματα στη λευχαιμία των λεμφοκυττάρων (⁴⁴²)

Βιογραφικό Σημείωμα  του συγγραφέα

Ο Giuseppe Nacci γεννήθηκε στην Τεργέστη της Ιταλίας στις 26 Φεβρουαρίου 1964.

Αποφοίτησε από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Τεργέστης το ακαδημαϊκό έτος 1990-1991. Ειδικεύτηκε στην Πυρηνική Ιατρική στο Μιλάνο το 1996, όπου και συμμετείχε στα πρώτα πειράματα σε άνθρωπο ογκολογικής Ακτινο- Ανοσο- Θεραπείας με Ύττριο 90 και Μονοκλωνικά Αντισώματα στο Scientific Institute San Raffaele και τοEuropean Oncological Institute.

Τον Οκτώβριο του 1998 ανέλαβε τη θέση του Διευθυντή στην Περιφερειακή Υπηρεσία Υγείας του Inland Revenue of Friuli Venezia-Giulia.

Αφού κατέθεσε την πατέντα για τη βιομηχανική του εφεύρεση «Σύνθεση και Χρήση βιοτίνης-DTPA-Γαδολινίου 157, 159 στην ακτινοθεραπεία» (Αρ. 01313103, τάξη Α61Κ051), δημοσίευσε το «Θεραπεία του καρκίνου με Γαδολίνιο 159 στην Πυρηνική Μαγνητική Τομογραφία», 760 σελίδες, Callerio Onlus Foundation, εκδόσεις «Italo Svevo», Τεργέστη, Μάιος 2000 (μόνο στα Ιταλικά).

Εξέδωσε το βιβλίο «Diventa Medico di Te stesso» (Γίνε ο γιατρός του εαυτού σου), «Supermercato del libro-Angelus», Treviso.

Τον Ιανουάριο του 2007, το βιβλίο αυτό έλαβε το εξής βραβείο: «Καλύτερο επιστημονικό βιβλίο του έτους 2006″, το οποίο δόθηκε «motu propriu» και ομόφωνα(www.mednat.org/The-best-book_Nacci.gif) από την Επιτροπή των Συμβούλων (www.mednat.org/The-best-book_Nacci.gif) του Verein zur Foerderung der Forschung Mare Nostrum – Research Institut (Σύνδεσμος για την Προαγωγή της Έρευνας Mare Nostrum) στο Wildon (Graz) της Αυστρίας.  

Από τον Οκτώβριο του 2008 είναι Διευθυντής Προγραμμάτων Περιβάλλοντος & Υγείας

του «V.F.F. Islandhopper Viribus unitis»

http://technologies.ew.eea.europa.eu/technologies/pollut_mngt/waste/innovative-management-waste/mare-nostrum/